Un régulateur australien poursuit Philips en justice pour des appareils d'apnée du sommeil

Les problèmes juridiques de Philips concernant les appareils d'apnée du sommeil ne sont pas terminés. Après le régulateur américain, l'Administration australienne des produits thérapeutiques (TGA) a maintenant pris Philips pour cible.

Le régulateur médical australien poursuit Philips en justice en raison de problèmes survenus il y a quatre ans avec le Dreamstation, l'appareil de Philips destiné aux patients souffrant d'apnée du sommeil. La TGA affirme que Philips a importé des dispositifs médicaux qui ne respectaient pas les normes de sécurité australiennes, violant ainsi la loi.

La TGA estime que plus de 4 400 machines ne répondaient pas aux exigences. Dans ces machines, de la mousse isolante pouvait se détacher, ce qui risquait d'amener les utilisateurs à inhaler des particules de mousse pendant leur sommeil. La mousse pouvait également bloquer l'appareil, entraînant des dysfonctionnements et un apport insuffisant en oxygène pour les patients.

Aux États-Unis, l'affaire de l'apnée du sommeil a déjà coûté plus d'un milliard de dollars à Philips. L'année dernière, les utilisateurs ont été indemnisés à hauteur de 1,1 milliard de dollars pour éviter des poursuites en dommages corporels. Aucune plainte n'a été signalée en Europe.

Philips a répondu en déclarant que les accusations ne reflètent pas la qualité et la sécurité des appareils d'apnée du sommeil actuellement disponibles dans le monde. L'entreprise décrit cela comme un "nouveau chapitre" suite au rappel de 2021 et examine les accusations.