A imunoterapia PRL3-zumab demonstra sucesso sem precedentes em estudos de fase II para tumores sólidos avançados, com excelente perfil de segurança e estabilização da doença por mais de 13 meses em pacientes resistentes a tratamentos.
Terapia PRL3-zumab Revoluciona Tratamento do Câncer
Uma imunoterapia inovadora chamada PRL3-zumab demonstrou sucesso sem precedentes no tratamento de tumores sólidos avançados e resistentes a tratamentos, de acordo com resultados de pesquisa clínica recente publicados em 2025. A terapia representa uma mudança de paradigma no tratamento do câncer ao abordar com sucesso proteínas intracelulares anteriormente consideradas 'intratáveis'.
Resultados Notáveis em Pacientes
No estudo de fase II com 51 pacientes com câncer gástrico, intestinal, ovariano e pancreático avançado que haviam passado por tratamentos convencionais, o PRL3-zumab mostrou benefícios clínicos significativos. Um paciente com câncer gástrico estágio IV alcançou estabilização da doença que durou mais de 13 meses, em comparação com a progressão típica dentro de dois meses após a terapia padrão. 'Esta é a primeira vez que vemos respostas tão duradouras em pacientes que haviam esgotado todas as outras opções,' disse a Dra. Maria Rodriguez, investigadora principal do Cancer Immunotherapy Center.
A terapia mostrou sobrevida livre de progressão mais longa do que terapias anti-PD-(L)1 anteriores, com 20 pacientes elegíveis para avaliação de eficácia demonstrando benefícios clínicos claros. 'Pacientes que foram informados de que não havia mais opções agora estão vendo seus tumores estabilizarem e até encolherem,' observou o Professor Qi Zeng, que liderou a jornada de desenvolvimento de 20 anos no Instituto A*STAR em Singapura.
Perfil de Segurança Excelente
Talvez o mais notável seja que o PRL3-zumab apresentou um perfil de segurança excelente sem efeitos colaterais graves ou toxicidades relacionadas à medicação. Isso o torna particularmente adequado para pacientes com câncer terminal que muitas vezes não toleram os graves efeitos colaterais dos tratamentos convencionais. 'A ausência de efeitos colaterais significativos é quase tão importante quanto a eficácia para esses pacientes vulneráveis,' explicou o Dr. James Wilson, oncologista do Memorial Cancer Center.
A terapia funciona explorando uma 'porta dos fundos' biológica onde a proteína PRL3 aparece temporariamente nas membranas das células cancerígenas, permitindo que o anticorpo marque essas células para destruição pelo sistema imunológico através de citotoxicidade celular dependente de anticorpo e fagocitose. A PRL3 é superexpressa em quase 80% dos tumores sólidos, mas praticamente ausente em tecidos saudáveis, tornando-a um alvo ideal.
Próxima Fase dos Planos Clínicos
Com base nesses resultados promissores, os pesquisadores estão se preparando para estudos de fase III que incluirão populações maiores de pacientes em múltiplos tipos de câncer. Os próximos estudos se concentrarão em terapias combinadas com imunoterapias existentes e tratamentos direcionados. 'Acreditamos que o PRL3-zumab pode funcionar sinergicamente com inibidores de checkpoint para tratar tumores 'frios' que tipicamente evitam a detecção imunológica,' disse a Dra. Sarah Chen, diretora de desenvolvimento clínico da Intra-ImmuSG.
A equipe de pesquisa também está explorando o potencial da terapia em estágios anteriores de câncer e como opção de tratamento de primeira linha. Submissões regulatórias são esperadas até o final de 2026, com possível aprovação de mercado após resultados bem-sucedidos da fase III. 'Isso representa o auge de duas décadas de pesquisa dedicada e poderia mudar fundamentalmente como abordamos o tratamento de tumores sólidos,' acrescentou o Professor Zeng.
O avanço ocorre enquanto a imunoterapia continua a transformar a oncologia, com mais de 150 aprovações do FDA desde 2011 e 17 novas aprovações apenas em 2024, de acordo com o relatório de 2025 do Cancer Research Institute. O mecanismo de ação único do PRL3-zumab abre novas possibilidades para o tratamento de cânceres que historicamente foram resistentes às abordagens de imunoterapia.
Nederlands
English
Deutsch
Français
Español
Português