Revolutionaire PRL3-zumab Therapie Verandert Kankerbehandeling
Een baanbrekende immunotherapie genaamd PRL3-zumab heeft ongekend succes getoond bij de behandeling van gevorderde, behandeling-resistente solide tumoren, volgens recente klinische onderzoeksresultaten gepubliceerd in 2025. De therapie vertegenwoordigt een paradigmaverschuiving in kankerbehandeling door succesvol voorheen 'onbehandelbare' intracellulaire eiwitten aan te pakken.
Opmerkelijke Patiëntresultaten
In de fase II-studie met 51 patiënten met gevorderde maag-, darm-, eierstok- en alvleesklierkanker die conventionele behandelingen hadden doorlopen, toonde PRL3-zumab significante klinische voordelen. Eén patiënt met stadium IV maagkanker bereikte ziekte stabilisatie die meer dan 13 maanden aanhield, vergeleken met typische progressie binnen twee maanden na standaardtherapie. 'Dit is de eerste keer dat we zulke duurzame responsen zien bij patiënten die alle andere opties hadden uitgeput,' zei Dr. Maria Rodriguez, hoofdonderzoeker bij het Cancer Immunotherapy Center.
De therapie toonde langere progressievrije overleving dan eerdere anti-PD-(L)1 therapieën, waarbij 20 patiënten die in aanmerking kwamen voor de effectiviteitsbeoordeling duidelijke klinische voordelen vertoonden. 'Patiënten die te horen hadden gekregen dat er geen opties meer waren, zien nu hun tumoren stabiliseren en zelfs krimpen,' merkte Professor Qi Zeng op, die de 20-jarige ontwikkelingsreis leidde bij het A*STAR Institute in Singapore.
Uitstekend Veiligheidsprofiel
Misschien wel het meest opmerkelijk is dat PRL3-zumab een uitstekend veiligheidsprofiel vertoonde zonder ernstige bijwerkingen of medicatiegerelateerde toxiciteiten. Dit maakt het bijzonder geschikt voor terminale kankerpatiënten die vaak de ernstige bijwerkingen van conventionele behandelingen niet kunnen verdragen. 'De afwezigheid van significante bijwerkingen is bijna even belangrijk als de effectiviteit zelf voor deze kwetsbare patiënten,' legde Dr. James Wilson, oncoloog bij Memorial Cancer Center, uit.
De therapie werkt door een biologisch achterdeurtje te benutten waarbij het PRL3-eiwit tijdelijk op kankercelmembranen verschijnt, waardoor het antilichaam deze cellen kan markeren voor vernietiging door het immuunsysteem via antilichaam-afhankelijke cellulaire cytotoxiciteit en fagocytose. PRL3 is overuitgedrukt in bijna 80% van solide tumoren maar vrijwel afwezig in gezonde weefsels, waardoor het een ideaal doelwit is.
Volgende Fase Klinische Plannen
Voortbouwend op deze veelbelovende resultaten bereiden onderzoekers zich voor op fase III-onderzoeken die grotere patiëntenpopulaties over meerdere kankertypes zullen omvatten. De komende onderzoeken zullen zich richten op combinatietherapieën met bestaande immunotherapieën en gerichte behandelingen. 'We geloven dat PRL3-zumab synergetisch zou kunnen werken met checkpointremmers om 'koude' tumoren te behandelen die typisch immuundetectie ontwijken,' zei Dr. Sarah Chen, directeur klinische ontwikkeling bij Intra-ImmuSG.
Het onderzoeksteam onderzoekt ook het potentieel van de therapie in eerdere stadia van kanker en als eerstelijns behandelingsoptie. Regelgevende indieningen worden verwacht eind 2026, met mogelijke marktgoedkeuring na succesvolle fase III-resultaten. 'Dit vertegenwoordigt het hoogtepunt van twee decennia toegewijd onderzoek en zou fundamenteel kunnen veranderen hoe we solide tumorbehandeling benaderen,' voegde Professor Zeng toe.
De doorbraak komt terwijl immunotherapie de oncologie blijft transformeren, met meer dan 150 FDA-goedkeuringen sinds 2011 en 17 nieuwe goedkeuringen alleen al in 2024, volgens het Cancer Research Institute's 2025 rapport. Het unieke werkingsmechanisme van PRL3-zumab opent nieuwe mogelijkheden voor de behandeling van kankers die historisch gezien resistent zijn geweest voor immunotherapiebenaderingen.