Vaccin Universel Spray Nasal : Percée de Stanford | Santé

Qu'est-ce que le vaccin universel en spray nasal ?

Un vaccin universel révolutionnaire en spray nasal développé par des chercheurs de l'Université de Stanford représente un changement de paradigme dans la prévention des infections respiratoires. Cette approche innovante, publiée dans Science en février 2026, imite les signaux de communication des cellules immunitaires pour créer une réponse immunitaire durable dans les poumons pendant jusqu'à trois mois.

Comment fonctionne le vaccin universel en spray nasal ?

Contrairement aux vaccins traditionnels, ce spray nasal active les cellules immunitaires pulmonaires en les mettant en 'alerte ambre', fournissant une protection large contre divers pathogènes. Le professeur Marien de Jonge explique : 'L'idée est que le tractus respiratoire supérieur est où les virus et bactéries entrent.'

Avantages clés de l'administration intranasale

• Immunité muqueuse : Cible le site d'infection primaire
• Administration sans aiguille : Élimine la phobie des aiguilles
• Protection rapide : Réponse immédiate sur site
• Large spectre : Protège contre multiples pathogènes

Percée de recherche de Stanford : Ce que montrent les études

Les études sur animaux montrent une réduction de 700 fois de la charge virale dans les poumons et une protection contre les virus, bactéries et allergènes. Cela représente une avancée significative, similaire à comment la technologie de vaccin à ARNm a révolutionné la prévention de la COVID-19.

Perspectives d'experts et mises en garde

Les experts soulignent la prudence. Le professeur de Jonge note : 'C'est une première étude. Elle doit être confirmée.' Considérations importantes : études animales vs humaines, durée de protection de trois mois chez la souris, sécurité, et traduction clinique. Contrairement aux vaccins saisonniers contre la grippe, cette approche universelle pourrait offrir une protection continue.

Calendrier des essais cliniques humains

1. Études précliniques de sécurité (1-2 ans)
2. Essais de phase I (2-3 ans)
3. Essais de phase II/III (3-5 ans)
4. Approbation réglementaire (1-2 ans)

Disponibilité improbable avant 2030.

Impact potentiel sur la santé mondiale

• Réduction du fardeau des soins de santé
• Préparation aux pandémies
• Résistance aux antibiotiques réduite
• Accessibilité mondiale simplifiée

Foire aux questions

En quoi ce vaccin diffère-t-il des vaccins traditionnels ?

Les vaccins traditionnels reconnaissent des pathogènes spécifiques, tandis que ce spray active les cellules immunitaires pour une alerte générale.

Contre quelles maladies pourrait-il protéger ?

Virus respiratoires, infections bactériennes, et réduit les réponses allergiques.

Combien de temps dure la protection ?

Jusqu'à trois mois chez la souris ; à déterminer chez l'humain.

Quand sera-t-il disponible au public ?

Vers 2030 au plus tôt.

Y a-t-il des préoccupations de sécurité ?

Effets secondaires potentiels ; tests de sécurité nécessaires.

Sources

Publication de recherche de Stanford Medicine
Couverture Medical Xpress
Reportage BBC News
Profil d'expert Radboud UMC