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Avance en investigación de terapia génica
Los resultados preliminares de un ensayo clínico muestran mejoras significativas en pacientes con una enfermedad genética rara, ofreciendo nuevas esperanzas para tratamientos. El estudio de fase I/II se centró en un enfoque innovador de terapia génica utilizando vectores virales adeno-asociados para suministrar copias funcionales de genes.
Resultados notables
Los investigadores observaron mejoras medibles en el 85% de los participantes, con algunos mostrando una resolución casi completa de los síntomas después de seis meses. El investigador principal, Dr. Alan Parker, declaró: "Estos resultados superan nuestras expectativas. Pacientes que no podían caminar ahora dan sus primeros pasos independientes."
Base tecnológica
La terapia reemplaza genes defectuosos mediante vectores virales, una técnica refinada desde la primera transferencia génica humana en 1989. Mejoras recientes en la tecnología AAV aumentan la precisión y reducen las reacciones inmunes, haciendo los tratamientos más seguros.
Superando desafíos
El desarrollo de terapias para enfermedades raras enfrenta obstáculos únicos. Según informes recientes de Tufts, los ensayos para enfermedades raras requieren un 30% más de visitas de pacientes y un 23% más de tiempo para comenzar. El limitado grupo de pacientes dificulta el reclutamiento y el diseño del estudio.
Perspectivas futuras
Con más del 35% de los medicamentos en desarrollo dirigidos a enfermedades raras, este avance impulsa el campo. Las farmacéuticas están invirtiendo en nuevos sistemas de administración, como nanopartículas lipídicas, para mejorar la focalización en tejidos. La terapia comenzará ensayos de fase III a finales de este año.
Más información en American Society of Gene & Cell Therapy.
