Thérapie PRL3-zumab révolutionnaire transforme le traitement du cancer

Thérapie PRL3-zumab révolutionnaire transforme le traitement du cancer

Une immunothérapie innovante appelée PRL3-zumab a démontré un succès sans précédent dans le traitement des tumeurs solides avancées résistantes aux traitements, selon des résultats de recherche clinique récents publiés en 2025. Cette thérapie représente un changement de paradigme dans le traitement du cancer en ciblant avec succès des protéines intracellulaires précédemment considérées comme 'inaccessibles'.

Résultats remarquables chez les patients

Dans l'étude de phase II incluant 51 patients atteints de cancers gastriques, intestinaux, ovariens et pancréatiques avancés ayant épuisé les options thérapeutiques conventionnelles, PRL3-zumab a montré des bénéfices cliniques significatifs. Un patient atteint d'un cancer gastrique de stade IV a atteint une stabilisation de la maladie qui a duré plus de 13 mois, comparé à une progression typique dans les deux mois suivant une thérapie standard. 'C'est la première fois que nous observons des réponses aussi durables chez des patients ayant épuisé toutes les autres options,' a déclaré le Dr Maria Rodriguez, chercheuse principale au Centre d'Immunothérapie du Cancer.

La thérapie a montré une survie sans progression plus longue que les thérapies anti-PD-(L)1 précédentes, avec 20 patients éligibles pour l'évaluation d'efficacité présentant des bénéfices cliniques nets. 'Des patients à qui on avait dit qu'il n'y avait plus d'options voient maintenant leurs tumeurs se stabiliser et même rétrécir,' a noté le Professeur Qi Zeng, qui a dirigé le parcours de développement de 20 ans à l'Institut A*STAR de Singapour.

Profil de sécurité exceptionnel

Peut-être encore plus remarquable, PRL3-zumab a présenté un profil de sécurité exceptionnel sans effets secondaires graves ni toxicités liées aux médicaments. Cela le rend particulièrement adapté aux patients atteints de cancer en phase terminale qui ne tolèrent souvent pas les effets secondaires sévères des traitements conventionnels. 'L'absence d'effets secondaires significatifs est presque aussi importante que l'efficacité elle-même pour ces patients vulnérables,' a expliqué le Dr James Wilson, oncologue au Centre du Cancer Memorial.

La thérapie fonctionne en exploitant une porte dérobée biologique où la protéine PRL3 apparaît temporairement sur les membranes des cellules cancéreuses, permettant à l'anticorps de marquer ces cellules pour destruction par le système immunitaire via la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps et la phagocytose. PRL3 est surexprimée dans près de 80% des tumeurs solides mais pratiquement absente dans les tissus sains, ce qui en fait une cible idéale.

Prochaines étapes des essais cliniques

Sur la base de ces résultats prometteurs, les chercheurs se préparent pour des études de phase III qui incluront des populations de patients plus importantes couvrant plusieurs types de cancer. Les prochaines études se concentreront sur les thérapies combinatoires avec les immunothérapies existantes et les traitements ciblés. 'Nous pensons que PRL3-zumab pourrait fonctionner en synergie avec les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires pour traiter les tumeurs 'froides' qui échappent typiquement à la détection immunitaire,' a déclaré le Dr Sarah Chen, directrice du développement clinique chez Intra-ImmuSG.

L'équipe de recherche explore également le potentiel de la thérapie dans les stades précoces du cancer et comme option de traitement de première intention. Les soumissions réglementaires sont attendues fin 2026, avec une approbation potentielle du marché après des résultats positifs en phase III. 'Cela représente l'aboutissement de deux décennies de recherche dédiée et pourrait fondamentalement changer notre approche du traitement des tumeurs solides,' a ajouté le Professeur Zeng.

Cette percée intervient alors que l'immunothérapie continue de transformer l'oncologie, avec plus de 150 approbations de la FDA depuis 2011 et 17 nouvelles approbations rien qu'en 2024, selon le rapport 2025 du Cancer Research Institute. Le mécanisme d'action unique de PRL3-zumab ouvre de nouvelles possibilités pour traiter les cancers historiquement résistants aux approches d'immunothérapie.